潔凈室檢測 第三方cma檢測報告機構(gòu)

檢測范圍：

潔凈室環(huán)境等級評定、工程驗收檢測，包括食品潔凈室、保健品凈化車間、化妝品潔凈工程、桶裝水百級灌裝車間、電子產(chǎn)品潔凈生產(chǎn)車間、GMP凈化車間、醫(yī)院手術(shù)室、動物實驗室、生物安全實驗室、生物安全柜、超凈工作臺、無塵車間、無菌車間等。

檢測項目：

潔凈間的塵埃粒子數(shù)、沉降菌、浮游菌、壓差、換氣次數(shù)，風速、新風量、照度、噪聲、溫度、相對濕度等。

塵埃粒子粒子計數(shù)器，浮游菌采樣器，壓差計，風速儀，風量罩，噪音計，照度計，溫濕度計等

檢測標準：

1 《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》GB50073-2001

2 《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》 GB 50333-2002

3 《生物安全實驗室建筑技術(shù)規(guī)范》GB 50346-2004

4 《潔凈室施工及驗收規(guī)范》GB 50591-2010

5 《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法》GB/T 16292-2010

6 《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方法》GB/T 16293-2010

CMA計量認證.它是根據(jù)中華人民共和國計量法的規(guī)定，由省級以上人民政府計量行政部門對檢測機構(gòu)的檢測能力及可靠性進行的一種全面的認證及評價。這種認證對象是所有對社會出具公正數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗機構(gòu)及其它各類實驗室；如各種產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗站、環(huán)境檢測站、疾病預(yù)防控制中心等等。取得計量認證合格證書的檢測機構(gòu)，允許其在檢驗報告上使用CMA標記；有CMA標記的檢驗報告可用于產(chǎn)品質(zhì)量評價、成果及司法鑒定，具有法律效力。

實驗室認可是指檢測機構(gòu)正式承認實驗室從事某項特定任務(wù)的能力的程序。所謂第三方機構(gòu)在我國即為中國合格評定國家委員會（ChinaNational Accreditation Service for nformityAssessment,簡稱CNAS）；所謂正式承認意味著經(jīng)批準可從事某項活動。由于CNAS已加入亞太實驗室認可合作組織（APLAC）和國際實驗室認可合作組織（ILAC），所以經(jīng)過CNAS認可的實驗室，其檢測數(shù)據(jù)即得到亞太實驗室認可合作組織相互承認協(xié)議（APLAC-MRA）和國際實驗室認可合作組織相互承認協(xié)議（ILAC-MRA）成員國（地區(qū)）的承認。

潔凈室檢測是指對潔凈室內(nèi)的空氣質(zhì)量、溫濕度、靜電、噪聲等參數(shù)進行檢測和監(jiān)測，以確保潔凈室內(nèi)的環(huán)境符合特定的潔凈級別要求。
潔凈室檢測通常包括以下內(nèi)容：
1. 空氣質(zhì)量檢測：通過采樣和分析空氣中的微粒、細菌、真菌等有害物質(zhì)，評估潔凈室內(nèi)的空氣質(zhì)量是否符合要求。
2. 溫濕度檢測：測量潔凈室內(nèi)的溫度和濕度，確保環(huán)境條件符合潔凈室的要求，以維持工作環(huán)境的穩(wěn)定性。
3. 靜電檢測：測量潔凈室內(nèi)的靜電電荷，以防止靜電對產(chǎn)品或設(shè)備的損壞，同時確保操作人員的安全。
4. 噪聲檢測：測量潔凈室內(nèi)的噪聲水平，以確保噪聲不會對操作人員的健康和工作效率產(chǎn)生負面影響。
潔凈室檢測的目的是為了保證潔凈室內(nèi)的環(huán)境符合特定的潔凈級別要求，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。同時，定期進行潔凈室檢測也有助于發(fā)現(xiàn)和解決潛在的問題，提高潔凈室的運行效率和可靠性。

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